黑蚁碳峰商业管理（黑蚁生态）
admin：2023-12-11 20:39 商业管理 3 次
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氘代碳谱没出碳峰
1、氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在70ppm。
2、是迟豫时间的问题。迟豫时间太长了，而你等待的时间不够，这样就会出现饱和效应，因此这样的峰的强度相对较低，增加等待时间可以解决问题.增加等待时间也是碳谱定量的措施之一。
3、其分子中含有氢、氘、氯等原子。在NMR碳谱中，氘代氯仿的溶剂峰通常会出现在碳谱图谱中，其峰形通常会呈现出三重峰的形式。这是因为氘代氯仿中的氘原子对碳的作用导致的。
4、还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。
5、（3）能给出不连氢碳的吸收峰，氢不能给出不含氢基团的信息，而碳谱可直接给出基团的特征峰，分子骨架结构的信息。
6、做碳谱的时候，氘代试剂不纯，或者样品没有抽干(含有其他溶剂)，碳谱就会含有其他溶剂的峰，干扰对样品的分析，要事先标出来杜绝这种情况的发生。
羟基和碳氧xps出峰位置一样吗
不同基团的出峰位置如下：烷烃类：烷烃类化合物的出峰位置通常在较低的温度区域，这是因为它们具有较高的碳氢键密度。随着烷烃链长度的增加，出峰位置会向高温方向移动。
不是。单键和双键的键能不一样，肯定不是一个吸收峰，碳氧单建一般为羟基，碳氧双键一般为醛基。
此外，如果含水量较大，在1630处也有吸收峰，因为这是游离水的峰，所以羟基并没有这个峰。要鉴别微量水与羟基，可以观察指纹区内是否有羟基的碳氧吸收（1250-1050）。如果存在游离的氨基，它们的吸收低于3600。
xps碳峰位置
xps碳峰位置以碳峰的最高点确定，以excel表中给出的碳峰位置，对碳峰进行分峰处理，以其中一个峰的位置作为碳峰的位置。xps碳峰虽然样品中的分子式中不含C， 但在处理样品时有可能涉及了含碳的物品。
xps校正用最强的C峰。需以C为校准峰进行荷电校正C单质的标准峰位一般284点8减实际测得的C单质峰位等于需平移的，校正的目的是为了避免仪器误差，校正的原则是让C1s的峰位和标准峰位重合。
C1s能级的能量位置。根据查询***根性质得知，XPS的碳峰位置是非常重要的参数之一，XPS的碳峰在材料表面的C1s能级的能量位置。***根，是一种无机化合物，化学式为H2SeO3。
XPS（X射线光电子能谱分析）分析方法包括：元素的定性分析，可以根据能谱图中出现的特征谱线的位置鉴定除H、He以外的所有元素。
XRD没有碳峰能证明制备得到了石墨烯吗
1、质量含量小于5%一般很难检测出来，因此一个途径是提高待测物含量；制样也很关键；与测量设备相关，***用精度更高的设备，以及***用较慢的扫描速度都是精密检测的途径。
2、单层的氧化石墨烯理论上是没有明显的峰的 如果你超声剥离再干燥成粉末去做XRD的话 在干燥过程中石墨烯片层会发生团聚 重新出现峰 不过一般这个峰会更靠左边才对。
3、电沉积是以非平衡过程，一般沉积出来的物质均为非晶，或者结晶性很差，用XRD基本不出峰。同意 退火，提高结晶性，但要防止产生化学反应或者物质被氧化。
XPS分峰碳氧单键和碳氧双键是一个峰?
不是一个峰，因为其不是等效氢。处于同碳上的氢原子、同碳所连甲基上的氢原子、对称位置上的氢原子为等效氢，在核磁共振氢谱上显示一个波峰。
以碳峰的最高点确定。xps碳峰位置以碳峰的最高点确定，以excel表中给出的碳峰位置，对碳峰进行分峰处理，以其中一个峰的位置作为碳峰的位置。
过渡金属与CO形成络合物等。处理样品时有涉及了含碳的物品，例如水洗时，水中含碳酸钙.有机溶剂含烃类物质，某些过渡金属也会与CO形成络合物等，因此xps只有碳氧峰。氧峰是氧气和氮气进入进样阀时的共同造成的。
碳碳双键和碳氧双键，碳碳双键是非极性键，电子云分布均匀，碳氧双键是极性键，电子云分布不均匀，偏向于氧原子一边。
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